SOLIDARIDAD: Todos podemos ayudar a Sebastián Corbat

Sebastián debe someterse a un transplante de médula ósea y necesita tu ayuda. El tratamiento debe realizarse en EE.UU y su costo asciende a U$S 500.000.

Sebastián Corbat, de 37 años, casado con Angélica, con quien tiene dos hijos Florencia y Vicente, sufre del síndrome XLP, o síndrome lifoproliferativo asociado al cromosoma X, también conocido como Síndrome de Duncan. El XLP es una afección mortal poco frecuente, (hasta la fecha, sólo se le ha diagnosticado a unas 100 familias, con 400 casos en todo el mundo)  y afecta exclusivamente a varones.  Si querés saber más sobre la enfermedad, clikeá http://www.xlpresearchtrust.org/es/

Si bien Sebastián convive con esta enfermedad desde hace 20 años, desarrolló una complicación llamada aplasia medular durante los últimos meses que torna indefectible el transplante. Él debe realizarse un trasplante alogénico no relacionado, dado que su médula posee una deficiencia genética y que no tiene familiares compatibles.
El trasplante de médula curaría definitivamente la aplasia medular y el síndrome de XLP.

El costo del transplante y los tratamientos (pre y post-operatorios) es de  U$S 500.000. El mismo se llevaría a cabo en Estados Unidos, en la institución Dana-Farber,  afiliada a la Facultad de Medicina de Harvard y que se especializa en cuestiones ligadas a esta condición, como es el tratamiento para adultos y el manejo de casos de aplasia. Lo realizaría el Dr. Joseph Antin, investigador de estudios de trasplantes no relacionados para pacientes con anemia aplásica del NIH-sponsored Blood and Bone Marrow Transplantation Clinical Trial Network.

Sebastián, sufre de anemia aplásica (reducción en el funcionamiento de la médula ósea, que puede limitar la producción de glóbulos rojos, glóbulos blancos y/o plaquetas) y depende de transfusiones periódicas de glóbulos rojos y plaquetas para poder vivir fuera de riesgo hasta el momento del trasplante. Cada transfusión que recibe aumenta el riesgo de rechazo en su futuro trasplante de médula, por lo que es conveniente que el trasplante se haga lo más pronto posible para asegurar su éxito. Esta complicación adicional de la aplasia medular  hace necesario que el trasplante sea llevado a cabo en un centro con vasta experienciaen trasplantes de pacientes con dicha patología, como es el caso del instituto Dana-Farber. La única experiencia de transplante a una persona con síndrome XLP realizada en Argentina es el caso de Gustavo, su hermano mayor, que fue trasplantado de urgencia y falleció a los 10 días dejando detrás una esposa y un bebé de meses.

Sebastián y su mujer, junto a sus hijos Florencia (5 años) y Vicente (2 años), sueñan con lograr en muy poco tiempo los medios para trasplantar su médula ósea y poder así continuar su vida juntos.

Cuentan con vos para hacerlo posible! www.todosxseba.com.ar